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岗位职责：
1、负责药物质量研究及质量标准的建立，制定质量研究工作方案和计划；
2、负责分析方法开发，协助制剂、合成部门进行处方筛选和合成反应分析；
3、负责实验数据汇总、分析，完成CTD申报材料的整理和撰写。

任职要求：
1、药学、分析化学或相关专业硕士及以上学历；
2、至少3年以上肽类注射液药物质量研究相关工作经验，能够进行分析方法开发，分析方法学验证，质量标准建立，稳定性研究，能独立撰写药品质量研究和稳定性研究部分的申报资料；
3、至少参与过3个IND申报药物质量研究工作，或作为主要负责人完成1个IND申报药物质量研究工作。
4、熟练使用HPLC、GC等分析仪器，熟悉FDA，ICH，和CDE的药品注册法规和技术指导原则。

岗位描述：
1、按照公司的销售政策，负责制定并完成区域内的月度、季度及年度工作指标；
2、加强区域内终端客户和经销商的开发和管理，实现公司销售目标；
3、积极了解市场动向，充分收集市场情报，及时制订和调整销售策略；
4、与医疗器械行业各协会，专家等建立良好合作，积极组织学术交流；
5、开拓、管理及维护销售渠道，对所辖区域内各级经销商进行支持，牵引完成销售目标。

岗位要求：
1、大专学历或以上，医学、工程及相关专业；
2、三年以上医疗行业销售经验，耗材或设备销售经验优先；
3、具备一定的学术资源及市场资源优先；
4、能适应出差，团队协作、沟通能力及学习能力强。

岗位描述：
1、建立公司GMP、cGMP质量管理体系，监督规范执行，完善质量管理流程确保有效运行；
2、负责公司自检、GMP认证和外部审计的组织，落实检查实施和协调工作；
3、负责药品生产全过程的质量监督管理工作，包括各类数据完整性及规范性的审查，以及原辅包、中间产品、成品放行的审核等；
4、负责新产品技术转移过程中质量相关工作（技术文件和质量标准制定、生产过程监控等）的指导与协调；
5、负责各类偏差调查，负责不良反应和用户投诉等质量事件，制定实施解决方案；
6、负责公司供应商的审计并建立档案；
7、完成交付的其他工作。

岗位要求：
1、 药学相关专业本科以上学历，英语基础良好，口语流利、有FDA认证经历者优先；
2、 5年以上药品生产质量管理经验，有丰富的GMP认证经历，熟悉国内外药品行业法律法规和技术指南；
3、 具有强烈的责任心和执行能力，具有分析、判断、决策及解决突发事件的能力，良好的团队合作精神和组织协调能力。

岗位描述：
1、负责开展制剂产品的处方筛选，工艺开发和包材筛选；
2、负责撰写和审核注册申报资料以及原始记录；
3、负责撰写制剂研发相关的SOP；
4、制定合理的研发计划并按照计划完成工作任务；
5、领导安排的其他工作。

岗位要求：
1、本科及以上学历，药物制剂相关专业，3年以上的制剂研发工作经验；
2、有注射剂研发项目经验；
3、熟悉注册审评要求及相关法规，有成功申报IND或NDA经验；
4、良好的沟通能力和团队合作精神。

岗位描述：
1、及时了解国家大分子药物研发相关政策、法规和技术要求，并对相关文件进行归档和培训；
2、根据政策、法规和技术要求的具体内容，及时修订研发部门的制度及流程文件，优化立项、开题、进度跟踪、结题等项目管理流程，提升项目管理的效率和质量；
3、负责大分子项目开题报告的审核与项目编号管理；
4、负责大分子项目进度跟踪及推进；
5、负责大分子项目风险的阶段性评估；
6、负责大分子项目节点的制定与文件的审核验收；
7、负责组织在研项目的审计工作；
8、负责支持注册审核所需的项目资料。

岗位要求：
1、药学、医学、生物学等相关专业硕士研究生以上学历，博士优先；
2、具有生物学、药学、法律法规等多学科基础；
3、熟悉新药开发的流程及技术策略；
4、熟悉Cottelis数据库、PMP软件等数据源的使用；
5、3年以上新药发现工作经验，3年以上大分子新药项目管理经验，且有CRO和国内外大型药企工作经验。
6、熟悉项目立项、项目管理、申报资料撰写、注册申报等新药研发的全流程管理；
7、具备良好的综合管理能力、敬业精神。

岗位描述：
1、参与新药的标记合成路线打通及摸索工作；
2、负责常规药物的合成及其同位素标记、制备分离纯化（HPLC）；
3、选择合适的分析方法对产物进行质量控制，对分析谱图进行解析；
4、负责实验室常用仪器的使用维护。

岗位要求：
1、本科及以上学历，有机化学、药物化学、分析化学相关专业；
2、熟练运用分析高效液相色谱，有丰富经验者优先；
3、熟悉有机合成理论，能熟练运用文献工具，有一定英文文献阅读能力；
4、积极上进，有良好的职业道德和团队精神。